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Gemäss heutiger Vorstellung führt der Gendefekt auf zellulärer Ebene zu mehreren pathologischen Zuständen:
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völliges Fehlen der Produktion des CFTR-Proteins
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fehlerhafte Struktur des Proteins
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schnellere mikrozelluläre Elimination
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falscher Zusammenbau des Proteins im ER
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ungenügender intrazellulärer Transport zur epithelialen Zellmembran (trafficking)
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ungenügende Phosphorilierung und Aktivierung des CFTR Chloridkanals an der Zellmembran.
Bisher sind 7 intrazelluläre Defektmachanismen bekannt.
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