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Die Diagnosestellung einer Cystischen Fibrose ist eine schwere Belastung mit einschneidenden Folgen für Kind und Familie. Das Krankheitsbild der Cystischen Fibrose hängt entscheidend vom Alter ab. Der klinische Verdacht ergibt sich im Neugeborenenalter bei einem Meconiumileus oder unerklärbarer pulmonaler Symptomatik. |
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