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Genetik und Pathogenese - Häufige Stoffwechselstörung
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Die CF ist nach der Hämochromatose die häufigste erbliche Stoffwechselstörung der kaukasischen Rasse. Jeder 20. Mensch der Normalbevölkerung ist ein heterozygoter Genträger. Das Risiko, dass zwei gesunde heterozygote Partner aufeinander treffen, ist somit 1:400.
Menü
Einleitung
Genetik und Pathogenese
- Vererbung
- Häufige Stoffwechselstörung
- Chromosom 7
- CF-Protein
- CFTR-Protein
- Reduzierte Chloridpermeabilität
- Respiratorisches Epithel
- Schweissdrüse
- Betroffene Organe
Respirationstrakt
Gastrointestinaltrakt
Reproduktionstrakt
Diagnose
Zukunft
Kurze Repetition