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Bei CF-Verdacht kann heute mittels moderner molekulargenetischer Methoden
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Pränataldianostik
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DNA(Gen)-Analytik und
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Mutationsanalytik
gemacht werden. Die pränatale Diagnose wird in der achten bis zehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt. Unter Ultraschallkontrolle werden dem Chorion einige Zotten entnommen.
Aus den Zellkernen der Chorionzotten wird die DNS des Kindes isoliert und mit der direkten oder indirekten Nachweismethode auf das CF-Gen untersucht.
Die Aussagekraft dieser Tests liegt um 98%.
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