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Genetik und Krankheitsprozess - Häufige Stoffwechselstörung Menü ein/aus - Bildübersicht - Kapitelübersicht - Ton ein/aus - Startseite - Ton ein |
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Die CF ist nach der Hämochromatose, einer Eisenspeicherkrankheit, die häufigste erbliche Stoffwechselstörung. Jeder 20. Mensch der Normalbevölkerung ist ein heterozygoter Genträger. Das Risiko, dass zwei gesunde heterozygote Partner aufeinander treffen, ist somit 1:400. |
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| Einleitung | ||
| Genetik und Krankheitsprozess | ||
| - | Vererbung | |
| - | Häufige Stoffwechselstörung | |
| - | CF-Protein | |
| - | Betroffene Organe | |
| Respirationstrakt | ||
| Gastrointestinaltrakt | ||
| Diagnose | ||