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Die Cystische Fibrose wird autosomal rezessiv vererbt. In Familien, in denen beide gesunden Eltern heterozygote Genträger sind, beträgt also das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen 25%; 50% der Kinder dieser Eltern sind wieder gesunde heterozygote Genträger, 25% sind gesund und keine Träger. |
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| Einleitung | ||
| Genetik und Krankheitsprozess | ||
| - | Vererbung | |
| - | Häufige Stoffwechselstörung | |
| - | CF-Protein | |
| - | Betroffene Organe | |
| Respirationstrakt | ||
| Gastrointestinaltrakt | ||
| Diagnose | ||