Wegen der steigenden Lebenserwartung der Patienten ist die Cystische Fibrose nicht mehr nur eine Kinderkrankheit. Immer mehr wird an Stelle des Kinderarztes der internistisch tätige Arzt zur Betreuung solcher Patienten aufgesucht. Das Diagramm zeigt die Abhängigkeit der Lebenserwartung vom Geburtsdatum. Ein Kind mit Cystischer Fibrose, das 1990 auf die Welt gekommen ist, hat statistisch eine viel höhere Lebenserwartung und Lebensqualität als eines, das 20 Jahre früher geboren wurde. Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt in den medizinisch gut versorgten Ländern rund 36 Jahre.